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Thématique :

Notre objectif majeur consiste en la résolution des mécanismes moléculaires responsables de la mise en place, de la progression et de la propagation de maladies néoplasiques, grâce à la combinaison de stratégies hypothético-déductives et de stratégies génomiques globales, mais également via l’utilisation d’analyses systématiques et bio-informatiques. En parallèle, les mêmes types d’approches seront utilisées afin de concevoir, développer et valider de nouveaux concepts de traitements anti-cancéreux, le but étant d’obtenir un composé présentant une sélectivité pour les cellules tumorales. Une meilleure compréhension des évènements moléculaires se déroulant au cours de la transformation maligne et de la dissémination métastatique, de même que la compréhension concomitante des voies de signalisation ciblant les cellules cancéreuses de façon sélective, potentiellement exploitables en thérapie, constituent les étapes-clés pour la mise en place de nouveaux outils permettant l’amélioration de techniques de diagnostique et/ou la conception de nouvelles méthodes permettant d’obtenir un pronostic, et enfin pour la génération de thérapies anti-cancéreuses sélectives innovantes et adaptées à chaque type de cancer.

La production de souris ayant un phénotype approprié à nos études, ainsi que l’utilisation de systèmes cellulaires mimant une maladie humaine, ceci combiné aux outils biochimiques, pharmacologiques, protéo-miques, bio-informatiques et génomiques dont nous disposons sont les pierres angulaires de notre approche scientifique. Cette approche multi-disciplinaire nous permet non seulement de caractériser au niveau moléculaire les phénomènes physiologiques d’intérêt, mais également de définir comment les altérations dans des voies de signalisation particulières contribuent à la mise en place et au développement d’un cancer..