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Médecine translationnelle et neurogénétique

  • A novel recurrent LIS1 splice site mutation in classic lissencephaly.

    Philbert M(1,)(2), Maillard C(1,)(2), Cavallin M(1,)(2), Goldenberg A(3), Masson C(4), Boddaert N(5,)(6), El Morjani A(1,)(7), Steffann J(1,)(7), Chelly J(8,)(9,)(10,)(11,)(12), Gerard X(1,)(13), Bahi-Buisson N(1,)(2,)(14).

    Am J Med Genet A Feb 2017

  • Characterization of [(3)H] oxymorphone binding sites in mouse brain: Quantitative autoradiography in opioid receptor knockout mice.

    Yoo JH(1), Borsodi A(2), Toth G(3), Benyhe S(3), Gaspar R(4), Matifas A(5), Kieffer BL(6), Metaxas A(7), Kitchen I(8), Bailey A(9).

    Neurosci Lett 10 février 2017

  • Copy Number Variations Found in Patients with a Corpus Callosum Abnormality and Intellectual Disability.

    Heide S(1), Keren B(2), Billette de Villemeur T(3), Chantot-Bastaraud S(4), Depienne C(5), Nava C(6), Mignot C(7), Jacquette A(7), Fonteneau E(2), Lejeune E(2), Mach C(2), Marey I(7), Whalen S(8), Lacombe D(9), Naudion S(9), Rooryck C(9), Toutain A(10), Caignec CL(11), Haye D(12), Olivier-Faivre L(13), Masurel-Paulet A(13), Thauvin-Robinet C(13), Lesne F(7), Faudet A(7), Ville D(14), des Portes V(14), Sanlaville D(15), Siffroi JP(4), Moutard ML(3), Heron D(16).

    J Pediatr 8 mars 2017

  • Corrigendum to "Fragile X syndrome: Are signaling lipids the missing culprits?" [Biochimie 130C (2016) 188-194].

    Tabet R(1), Vitale N(2), Moine H(3).

    Biochimie Apr 2017

  • Dihydropyridine receptor (DHPR, CACNA1S) congenital myopathy.

    Schartner V(1,)(2,)(3,)(4), Romero NB(5,)(6), Donkervoort S(7), Treves S(8,)(9), Munot P(10), Pierson TM(11,)(12), Dabaj I(13,)(14,)(15), Malfatti E(5,)(6), Zaharieva IT(10), Zorzato F(8,)(9), Abath Neto O(1,)(7), Brochier G(5,)(6), Lornage X(1,)(2,)(3,)(4), Eymard B(16), Taratuto AL(17), Bohm J(1,)(2,)(3,)(4), Gonorazky H(18), Ramos-Platt L(19), Feng L(10), Phadke R(10), Bharucha-Goebel DX(7,)(20), Sumner CJ(21,)(22), Bui MT(5,)(6), Lacene E(5,)(6), Beuvin M(5,)(6), Labasse C(5,)(6), Dondaine N(23), Schneider R(1,)(2,)(3,)(4,)(24), Thompson J(24), Boland A(25), Deleuze JF(25), Matthews E(10), Pakleza AN(26), Sewry CA(10), Biancalana V(1,)(2,)(3,)(4,)(23), Quijano-Roy S(13,)(14,)(15,)(27), Muntoni F(10), Fardeau M(5,)(6), Bonnemann CG(7), Laporte J(28,)(29,)(30,)(31).

    Acta Neuropathol Apr 2017

  • Efficient and rapid generation of large genomic variants in rats and mice using CRISMERE.

    Birling MC(1), Schaeffer L(1), Andre P(1), Lindner L(1), Marechal D(1), Ayadi A(1), Sorg T(1), Pavlovic G(1), Herault Y(1,)(2,)(3,)(4,)(5).

    Sci Rep 7 mars 2017

  • Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A.

    Mercier S(1), Lornage X(2), Malfatti E(2), Marcorelles P(2), Letournel F(2), Boscher C(2), Caillaux G(2), Magot A(2), Bohm J(2), Boland A(2), Deleuze JF(2), Romero N(2), Pereon Y(2), Laporte J(2).

    Neurology 24 janvier 2017

  • Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU.

    Depienne C(1,)(2,)(3,)(4,)(5), Nava C(6,)(7,)(8), Keren B(6,)(7), Heide S(7,)(9), Rastetter A(6), Passemard S(10,)(11,)(12), Chantot-Bastaraud S(13), Moutard ML(14,)(15,)(16), Agrawal PB(17), VanNoy G(17), Stoler JM(17), Amor DJ(18,)(19), Billette de Villemeur T(12,)(14,)(15,)(20), Doummar D(14,)(16), Alby C(21,)(22), Cormier-Daire V(23,)(22), Garel C(24), Marzin P(7), Scheidecker S(25), de Saint-Martin A(26,)(27), Hirsch E(26,)(28), Korff C(29), Bottani A(30), Faivre L(31,)(32), Verloes A(11), Orzechowski C(33), Burglen L(12,)(34,)(35), Leheup B(36), Roume J(37), Andrieux J(38), Sheth F(39), Datar C(40), Parker MJ(41), Pasquier L(42), Odent S(42,)(43,)(44), Naudion S(45), Delrue MA(45,)(46), Le Caignec C(47,)(48), Vincent M(47), Isidor B(47,)(48), Renaldo F(10,)(14), Stewart F(49), Toutain A(50), Koehler U(51), Hackl B(52), von Stulpnagel C(52), Kluger G(52,)(53), Mller RS(54,)(55,)(8), Pal D(56,)(8), Jonson T(57), Soller M(58), Verbeek NE(59), van Haelst MM(59), de Kovel C(59), Koeleman B(59,)(60,)(8), Monroe G(59,)(60), van Haaften G(59,)(60); DDD Study, Attie-Bitach T(21,)(22), Boutaud L(21,)(22), Heron D(7,)(9,)(20), Mignot C(61,)(62,)(63,)(64).

    Hum Genet Apr 2017

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